Contexte

Le développement de recommandations de bonne pratique en Belgique a débuté il y a plus de 15 ans. Une expérience importante a été acquise au sein du comité Recommandations de l’asbl Domus Medica, de la SSMG ainsi qu’au sein d'autres organisations et de groupements professionnels. Les recommandations de bonne pratique existantes bénéficient d’une reconnaissance internationale par le biais de réseaux tels que GIN ainsi qu’une collaboration avec d'autres organisations qui développent des recommandations de bonne pratique, telles que la NHG.

Comment définir “recommandations”? Nous adoptons la définition suivante: “Clinical practice guidelines are statements that include recommendations intended to optimize patient care that are informed by a systematic review of evidence and an assessment of the benefits and harms of alternative care options.” (Institute of Medicine (IOM) 2011)1.

Ce groupe de travail (et leurs partenaires) souhaitent se charger, en tant qu’activité prioritaire, du développement et de l'actualisation des recommandations de bonne pratique.

Vision et objectifs stratégiques

Les recommandations de bonne pratique constituent un point de référence essentiel pour acquérir des soins de qualité basés sur des données probantes. Pour atteindre cet objectif, il faut développer et actualiser ensuite suffisamment de recommandations de bonne pratique. Celles-ci ne peuvent constituer un point de référence que si elles sont développées et/ou adaptées au contexte local/système des soins de santé local.

L'objectif de ce groupe de travail est de promouvoir le développement, l'adaptation et l'actualisation des recommandations de bonne pratique destinées aux professionnels de la santé actifs en première ligne. De même, l’objectif est de proposer l’utilisation d'un canevas de développement commun, d’assurer la coordination entre les différents partenaires, de favoriser la diffusion et l'intégration des recommandations de bonne pratique à travers différents outils EBM. Le groupe de travail peut également envisager des activités préparant l'implantation des recommandations de bonne pratique.

Le groupe de travail cible le développement de recommandations de bonne pratique en première ligne, éventuellement en collaboration avec d'autres groupes de travail ou de partenaires qui assurent leur développement au sein d'autres secteurs des soins de santé.

Le fonctionnement de ce groupe de travail repose sur l'apport de tous les partenaires participants, tant au niveau de la représentation qu’au niveau de l’exécution des tâches et de la mise à disposition de ressources humaines, etc.

Le groupe de travail souhaite promouvoir la collaboration dans le cadre de la méthodologie du développement et de l'actualisation des recommandations.

Le groupe de travail désire aussi améliorer cette méthodologie du développement, de l'adaptation et de l'actualisation des recommandations, en évaluant des outils servant au développement et à l'implantation des recommandations ainsi qu’en mettant au point une stratégie d’implication des patients. La recherche fait également partie des objectifs stratégiques du groupe de travail.

Le groupe de travail souhaite promouvoir la diffusion des recommandations et informer les groupes cibles, notamment en réalisant ensemble des publications, en développant un site web avec des liens vers les partenaires participants.

Le groupe de travail veut être un interlocuteur privilégié pour tout projet dans le domaine du développement de recommandations de première ligne, et ce sur base d'un financement par projet.

Le groupe de travail souhaite stimuler la collaboration entre tous les partenaires participants en ce qui concerne le développement de recommandations de première ligne.

Le groupe de travail souhaite établir une collaboration structurelle avec le réseau EBMPracticeNet et/ou s’intégrer à cette structure.

Enfin, le groupe de travail souhaite développer ses activités en toute indépendance de l'industrie pharmaceutique.


1. Institute of Medicine. Clinical practice guidelines we can trust. Washington, DC: The National Academies Press; 2011.

Sinds meer dan 15 jaar worden in België richtlijnen ontwikkeld. Er werd een belangrijke expertise opgebouwd binnen de commissie aanbevelingen van Domus Medica vzw en ook binnen andere beroepsgroepen en organisaties. De ontwikkelde richtlijnen krijgen internationaal aandacht via netwerken zoals GIN en door de samenwerking met andere guideline-ontwikkelaars zoals NHG.

Visie

We hanteren de volgende definitie van richtlijnen: “Clinical practice guidelines are statements that include recommendations intended to optimize patient care that are informed by a systematic review of evidence and an assessment of the benefits and harms of alternative care options.” (Institute of Medicine (IOM) 2011)1.

Richtlijnen zijn essentiëel als referentiepunt om op evidentie gebaseerde kwaliteit van zorg te bereiken. Daartoe moeten deze in voldoende mate ontwikkeld en geupdated worden. Richtlijnen kunnen maar een referentiepunt zijn indien ze ontwikkeld en/of geadapteerd worden aan de lokale context/gezondheidszorg.

Het ontwikkelen en het updaten van richtlijnen is een kernactiviteit van deze werkgroep en de betrokken partners.

De werking van deze werkgroep wordt gedragen door de inbreng van alle deelnemende partners (zowel in vertegenwoordiging als door het concreet opnemen van taken en de vrijstelling van personen en middelen).

Doelstellingen

Doelstelling van deze werkgroep is het bevorderen van de ontwikkeling, adaptatie en updating van richtlijnen voor eerstelijns-gezondheidswerkers, inclusief het hanteren van een gemeenschappelijk ontwikkelingsplan, coördinatie tussen de verschillende partners en het bevorderen van de verspreiding en opname in diverse andere EBMtools. Activiteiten die de implementatie van richtlijnen voorbereiden, kunnen ook door de werkgroep worden opgenomen.

De werkgroep richt zich op het ontwikkelen van richtlijnen voor de eerstelijnsgezondheidszorg. Samenwerking met andere partners of disciplines die zich richten op het ontwikkelen van richtlijnen binnen de gezondheidszorg kan ook worden opgenomen.

De werkgroep promoot samenwerking rond de methodologie van richtlijnontwikkeling en updating.

De werkgroep wil de methodologie voor het ontwikkelen, adapteren en updaten van richtlijnen bevorderen met name door het toetsen van instrumenten voor de ontwikkeling en implementatie van richtlijnen en het uitwerken van een strategie om patiënten te betrekken bij de ontwikkeling ervan. Ook onderzoek hierrond wordt bij de strategische doelen gerekend.

De werkgroep wil de verspreiding van richtlijnen promoten en de doelgroepen informeren, met name door het opstellen van gezamenlijke publicaties, het ontwikkelen van een website met link naar de meewerkende partners.

De werkgroep wenst aanspreekpunt te zijn voor projecten op het domein van de ontwikkeling van richtlijnen voor de eerste lijn - en dit op basis van een projectmatige financiering.

De werkgroep wil de samenwerking bevorderen tussen alle meewerkende partners rond de ontwikkeling van richtlijnen voor de eerste lijn, zowel voor mono- als multidisciplinaire richtlijnen.

De werkgroep wil structureel samenwerken met EBM Practice Net en/of opgenomen worden in deze structuur.

De werkgroep wenst zijn activiteiten te ontwikkelen in volledige onafhankelijkheid ten opzichte van de farmaceutische industrie.


1. Institute of Medicine. Clinical practice guidelines we can trust. Washington, DC: The National Academies Press; 2011.